كودكان مبتلا به پيري زودرسكودكان مبتلا به پيري زودرس در 10 سال اول زندگي از بين مي روند بيماري پروگريا يا پيري زودرس كودكان نوعي بيماري ژنتيكي نادر است كه ظاهر كودك را پير و فرتوت مي كند و مبتلايان به اين بيماري در 10 سال اول زندگي از بين مي روند.
صادقي متخصص ژنتيك افزود: يكي از ناخوشايندترين بيماري هاي شناخته شده براي اطفال است و درماني ندارد.
وي در خصوص علايم و چگونگي بروز پروگريا گفت: در اين بيماري، تمام اندام هاي بدن كودك تحت تأثير قرار مي گيرد و اين پيرشدگي كاملاً متفاوت از پروسه طبيعي سالخوردگي است و به همين دليل قابل كنترل نيست.
وي ادامه داد: طاسي، چروك شدگي ناحيه پيشاني و ضعف در عضلات ، لرزه فك و دهان و افتادن دهان، شكنندگي لگن در تمام اين كودكان ديده مي شود به علاوه علائمي از قبيل خاكستري شدن موي سر، آب مرواريد چشم، صداي سالخورده و خشن، پوكي استخوان و ديابت نيز ممكن است در فردي كه دچار پروگريا شده ديده شود.
اين متخصص ژنتيك با اشاره به اينكه اين بيماري در دختران و پسران به يك ميزان ديده مي شود افزود: علت بروز اين پيري زودرس جهت ژنتيكي در كرموزومهاي فرد است اما مكانسيم دقيق آن مشخص نيست.
فرار از نشانه های پیری ۸۶/۸/۲۵
تاخير در پيری پوست با مصرف سويا ۸۶/۸/۲۴
ورزش پيری را کنار می زند ۸۶/۶/۱۸
ثروتمندترين گروه موسيقي جهان
سه سال در مسير چنگيز خان