کشف بزرگ پزشکی دراسراییل که این روزها منتشرشد، می تواند به تولید داروهائی منجرشود که ازابتلای نوزادان درمراحل جنینی به بیماری حاد معلولیت جلوگیری کند.

یک مرکز مهم مطالعات پزشکی دراسراییل اعلام کرد که دانشمندان این مرکزسلولهای عامل معلولیت را که ریشه خانوادگی دارد شناسائی کرده و توانسته اند درآزمایشگاه این سلول را تکثیرکنند.

این امر، به گفته پژوهشگران پزشکی ممکن است یکی ازبزرگترین کشفیات علمی سالهای اخیر در جهان باشد.

جنینهای پسری که این ژن معلول به آنها منتقل می شود، صد درصد با معلولیت به دنیا می آیند و تا آخرعمر خود به آن مبتلا هستند و هرگز نمی توانند یک زندگی عادی داشته باشند. ولی جنینهای دختری که این ژن بیمار به آنها منتقل می شود، بطور میانگین 65 درصد دچارمعلولیت می شوند و کمتر درمعرض خطر هستند. اما درصد دخترانی نیزکه از معلولیت تا آخرعمر رنج خواهند برد، هنوز بسیاربالاست.

این ژن درکروموزوم ایکس به جنین منتقل می شود، ودراصطلاح علمی، کروموزوم شکسته نام دارد.

کروموزوم ایکس شکسته غالبا ریشه خانوادگی دارد و ازگذشتگان یک خانواده به نسلهای بعدی آنان، همچون میراثی شوم به ارث می رسد.

سلولهای بنیادین درمرحله جنینی برای پرورش نوزاد در رحم مادر اهمیت بسیار دارند. سلولهای بنیادین جنینی که اکنون ازسوی پژوهشگران درمرکز مطالعات بیمارستان "لیس" (یکی ازبیمارستانهای تخصصی مادران و نوزادان دراسراییل) تولید شده، نمونه ای برای محققان محسوب می شوند و پژوهشگران با مطالعات بیشتر می توانند داروهای موردنیاز رابرای آن بیابند.

مقاله ای که این کشف بزرگ علمی دراسراییل را بشارت داده درنشریه علمی Stem Cells منتشرشده است.

بانو دکتر دالیت بن- یوسف، رئیس مرکز مطالعات بیمارستان "لیس" که درصدرتیم تحقیقات مزبور قرارداشته، می گوید: سخن ازیکی از مهمترین کشفیات علمی سالهای اخیردرجهان است و جای امیدواری بسیاری است که درسالهای آینده بتوان داروهای لازم رابرای مقابله با این بیماری که درطول هزاران سال انسانهای بیشماری ازآن رنج برده اند، تهیه کرد.

دکتر بن- یوسف همچنین می گوید: تولید این سلولهای بنیادین مرحله جنینی می تواند به کشف بیماریهای دیگرمربوط به جنین کمک چشمگیری کند و بیماریهای ژنتیک بسیاردیگری را که هنوز علم برای آنها راه حلی نیافته، شناسائی و سرانجام درمان کرد.